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在这样的情况下他们却仍1ri站在自己身旁仅仅只是这个动作就知道他们俩虽然神秘但品xing纯良正直心中藏着真善美气相色谱定量方法全解读2016-12-25 22:16·仪器信息网第一章检测器的响应第一节：检测器的线性范围一个好的检测器必须具有较高的灵敏度、低的检测限、宽的线性和工作温度范围、一定的稳定性、较小的检测池死体积、快速的响应时间和牢固的整体结构同时检测器的操作也要力求简单线性范围（linear range）是指检测器灵敏度保持不变时所允许的最大进样量与最小进样量之比图1 线性范围示意图不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q（即进样量不变下的样品浓度C）之间的关系一般可用下面的公式来表示其中当n＝1时称为线性响应如图1线性范围示意图线性范围就是图中A、B曲线直线部分两个端点浓度之比现代色谱检测器通常都是线性响应的但也有例外比如FPD通常与浓度的平方成正比一般来说样品中组分的响应值应该落在检测器的线性区间内如果样品进样量过大某组分的响应值超过了线性范围那么用外标法测定时会导致测定值偏低检测器的动态范围是指检测器对组分发生响应的区间它通常大于线性空间一个检测器的线性空间的下限就是该检测器的检测限第二节：色谱定量计算的依据色谱法进行定量计算时可以选择峰高或峰面积来进行无论选用哪个参数样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系即C＝KX的关系根据检测器响应机理和塔板理论峰高与峰面积都应该满足此关系但由于峰形展宽等原因对绝大多数检测器来说都是峰面积A与含量成正比只有在峰形比较细高而且对称较好的时候选用峰高计算比较简易第二章色谱定量方法根据标准样品在色谱定量过程中的使用情况色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、归一化法三大类对于一些特殊样品的分析可能综合使用其中的二种或三种形成更复杂的定量方法如内加法等第一节：外标法当能够精确进样量的时候通常采用外标法进行定量这种方法标准物质单独进样分析从而确定待测组分的校正因子；实际样品进样分析后依据此校正因子对待测组分色谱峰进行计算得出含量其特点是标准物质和未知样品分开进样虽然看上去是二次进样但实际上未知样品只需要一次进样分析就能得到结果外标法的优点是操作简单不需要前处理缺点是要求精确进样进样量的差异直接导致分析误差的产生外标法是最常用的定量方法其计算过程如下：1．绝对校正因子gi的计算gi＝ms／Ai式中ms是标准样品中组分i的含量Ai是标准样品谱图中组分i的峰面积2．外标法的计算公式mi＝Ai * gi这里mi是未知样品中组分i的含量第二节：相对校正因子Gi相对校正因子是某组分的绝对校正因子与标准物质绝对校正因子的商计算公式如下：Gi＝gi／gs式中gi是组分i的绝对校正因子gs是标准物质的绝对校正因子对同一类型的不同检测器来说在组分i和s相同的情况下相对校正因子是基本一致的它只和检测器的性能、待测组分的性质、标准物质的性质、载气的性质相关与操作条件无关也就是说基本上可是认为相对校正因子Gi是一个常数相对校正因子在好多相关文献上可以查到在无法找到所有组分标准样品的时候可以参考使用但是由于不同检测器的性能有一定的差异因此相对校正因子最好在使用的色谱上单独测定事实上要测定样品中所有组分的绝对校正因子很复杂难以找到所有的标准物质并一一进行测定考虑到相对校正因子很容易获得通过测定一个标准组分并得到其绝对校正因子后可以用文献值推算出其它组分的绝对校正因子因此相对校正因子具有很高的实际应用价值第三节：归一化法归一化法有时候也被称为百分法（percent）不需要标准物质帮助来进行定量它直接通过峰面积或者峰高进行归一化计算从而得到待测组分的含量其特点是不需要标准物只需要一次进样即可完成分析归一化法兼具内标和外标两种方法的优点不需要精确控制进样量也不需要样品的前处理；缺点在于要求样品中所有组分都出峰并且在检测器的响应程度相同即各组分的绝对校正因子都相等归一化法的计算公式如下：当各个组分的绝对校正因子不同时可以采用带校正因子的面积归一化法来计算事实上很多时候样品中各组分的绝对校正因子并不相同为了消除检测器对不同组分响应程度的差异通过用校正因子对不同组分峰面积进行修正后再进行归一化计算其计算公式如下：与面积归一化法的区别在于用绝对校正因子修正了每一个组分的面积然后再进行归一化注意由于分子分母同时都有校正因子因此这里也可以使用统一标准下的相对校正因子这些数据很容易从文献得到当样品中不出峰的部分的总量X通过其他方法已经被测定时可以采用部分归一化来测定剩余组分计算公式如下：第四节：内标法选择适宜的物质作为预测组分的参比物定量加到样品中去依据欲测定组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入量进行定量分析的方法叫内标法特点是标准物质和未知样品同时进样一次进样内标法的优点在于不需要精确控制进样量由进样量不同造成的误差不会带到结果中缺陷在于内标物很难寻找而且分析操作前需要较多的处理过程操作复杂并可能带来误差一个合适的内标物应该满足以下要求：能够和待测样品互溶；出峰位置不和样品中的组分重叠；易于做到加入浓度与待测组分浓度接近；谱图上内标物的峰和待测组分的峰接近内标法的计算公式推导如下：式中 AiAs分别为待测组分和内标物的峰面积； WsW分别为内标物和样品的质量；Gwi/s是待测组分对于内标物的相对质量校正因子（此值可自行测定测定要求不高时也可以由文献中待测组分和内标物组分对苯的相对质量校正因子换算求出）第五节：内加法在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时可以采用内加法；在分析溶液类型的样品时如果无法找到空白溶剂也可以采用内加法内加法也经常被称为标准加入法内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外还需要对原始样品进行分析并根据两次分析结果计算得到待测组分含量和内标法一样内加法对进样量并不敏感不同之处在于至少需要两次分析下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的：题：在分析某混合芳烃样品时测得样品中苯的面积为1100甲苯的面积为2000（其它组分面积略）精确称取40.00g该样品加入0.40g甲苯后混合均匀在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200甲苯的面积为2400试计算甲苯的含量分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作其中内加物为甲苯待测组分为甲苯和苯解：1. 由于进样量并不准确因此两次分析的谱图很难直接进行对比为了取得可以对比的一致性我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等此时由于两次分析苯峰面积相等因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等添加后样品比原始样品调整后的进样量中多了添加的内标物的量调整可以用原始样品谱图为依据也可以用添加后样品谱图为依据但是通常采用原始样品作为依据以便计算最终结果时比较简单注意：选用的依据不同中间计算结果会产生差异但不会影响最终结果依据的谱图一旦选定计算就应该围绕此依据进行在以原始样品谱图为依据的情况下调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下：对比两次分析甲苯的面积增加为2200-2000＝200在两次分析待测样品量相同的情况下内加物面积的增加来自于内加量也就是说由于内加物的加入导致了内加物峰面积的增加因此内加物的加入量与峰面积的增加量符合外标法的线性关系为此计算混合样品中内加物的加入量也就是甲苯相对于原进样量下浓度的增加量值：据此可以计算得到在以原始样品谱图为依据的条件下甲苯的绝对校正因子g：此时可以根据外标法以原始样品谱图为依据计算得到甲苯的含量为答：此样品中甲苯的含量为10％另：通过相对校正因子容易得到苯的校正因子并计算得到苯的含量第六节：对比和综述如图2所示这些定量方法的关系如下：1、外标法是所有定量方法的基础在可以精确进样量的情况下通常都采用外标法2、归一化法不要求精确进样量但要求所有组分都必须出峰或者所有出峰组分的总含量已知有些时候虽然能够精确进样量但所有组分都出峰的情况下也使用归一化法因为此时归一化法相当于外标法定量后对总量进行归一化误差修正3、内标法是无法精确进样量、不是所有组分都出峰的情况下解决定量的办法相对而言操作和计算都很复杂内标法的关键是要能够找到合适的内标物内标法的称量误差应小于色谱正常定量分析误差4、再无法找到合适内标物的无奈情况下可以使用内加法内加法操作复杂计算繁琐不是一种常用的定量方法说明：常见问题解答请点击阅读原文查看本讲座内容仅用于个人学习请勿用于商业用途由此引发的法律纠纷本人概不负责虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结但是也凝聚着笔者大量心血版权归yue7n2和仪器信息网所有本讲座是根据笔者对资料的理解写的理解片面、错误之处肯定是有欢迎大家指正仪器信息网微信号：instrument123长按识别二维码关注我们有机会被小仪吗拉进行业讨论群并有红包抢哦~

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